No Brasil - O maior site sobre Doenças Raras no Brasil
https://muitossomosraros.com.br/noticias-sobre-doencas-raras/no-brasil/

News
Avanços
No Brasil
No Mundo
Histórias de Pacientes
RaraTV
Visão Geral
Raras Por quê?
Cenário Atual
Doenças Raras
Genéticas
Anomalias Congênitas ou de Manifestação Tardia
Auto inflamatórias
Deficiência Intelectual
Erros Inatos do Metabolismo
Não Genéticas
Autoimunes
Infecciosas
Inflamatórias
Câncer Raro
Respiratórias
Diagnóstico
Pré-Natal
Triagem Neonatal
Em busca de Diagnóstico
Aconselhamento Genético
Quem Precisa
Hereditariedade
Tratamento
Fui diagnosticado. E agora?
Centros de Referência
Acesso a medicamentos
Reabilitação
Associações
Pelo Brasil
Políticas Públicas
Panorama
Portaria 199
Projetos de Lei
Frente Parlamentar
O que é
Quem é Mara Gabrilli
Estatuto
Menu
News
Avanços
No Brasil
No Mundo
Histórias de Pacientes
RaraTV
Visão Geral
Raras Por quê?
Cenário Atual
Doenças Raras
Genéticas
Anomalias Congênitas ou de Manifestação Tardia
Auto inflamatórias
Deficiência Intelectual
Erros Inatos do Metabolismo
Não Genéticas
Autoimunes
Infecciosas
Inflamatórias
Câncer Raro
Respiratórias
Diagnóstico
Pré-Natal
Triagem Neonatal
Em busca de Diagnóstico
Aconselhamento Genético
Quem Precisa
Hereditariedade
Tratamento
Fui diagnosticado. E agora?
Centros de Referência
Acesso a medicamentos
Reabilitação
Associações
Pelo Brasil
Políticas Públicas
Panorama
Portaria 199
Projetos de Lei
Frente Parlamentar
O que é
Quem é Mara Gabrilli
Estatuto
Início
Notícias sobre Doenças Raras
No Brasil
No Brasil
Acromegalia: desvendando os sinais silenciosos de uma doença rara
on:
dezembro 15, 2023
Atualmente, milhões de brasileiros vivem com alguma doença rara. Iniciativa da Ipsen tem foco em conscientização e tratamento assertivo
Consulte Mais informação
Raros, tumores neuroendócrinos podem levar até sete anos para diagnóstico
on:
novembro 22, 2022
Rubor facial levou empresária a procurar médico; por ano, 2 pacientes em cada 100 mil pessoas descobrem a doença
Consulte Mais informação
Doença crônica e rara, acromegalia expõe barreiras de diagnóstico e percepção de sinais de pacientes e profissionais de saúde
on:
novembro 10, 2022
Maioria dos casos leva até 8 anos para ser confirmado; há opções de tratamento tanto cirúrgica quanto medicamentosa, inclusive no SUS
Consulte Mais informação
Pesquisa mostra histórico lento na aprovação de leis para pacientes com doenças raras
on:
março 07, 2022
Levantamento “Radar dos Raros” destaca necessidade de maior agilidade e envolvimento de senadores e deputados em prol da comunidade rara
Consulte Mais informação
Dia Mundial das Doenças Raras reforça desafio do diagnóstico precoce e tratamento correto para os pacientes
on:
fevereiro 25, 2022
Parceira da comunidade rara, a plataforma Muitos Somos Raros é pioneira no enfrentamento das necessidades e dos desafios enfrentados diariamente pelos pacientes, ampliando o debate...
Consulte Mais informação
Psoríase Pustulosa Generalizada: a doença de pele que atinge 9 em cada 1 milhão de brasileiros
on:
novembro 10, 2021
Também chamada de PPG, doença dermatológica rara causa crises com vermelhidão na pele, ardor e erupção generalizada de pequenas bolhas de pus (chamadas de pústulas) pelo corpo; Cam...
Consulte Mais informação
Exibir mais publicações
Mais Lidas
SUS incorpora medicamentos para Mucopolissacaridose tipos IV A e VI.
Muitos Somos Raros tem novo canal sobre câncer raro
Muitos Somos Raros é destaque no Dia Mundial das Doenças Raras
Novo tratamento para amiloidose hATTR é aprovado no Brasil
Pesquisa avalia o impacto da pandemia na vida dos pacientes com doenças raras
Mais Recentes
Acromegalia: desvendando os sinais silenciosos de uma doença rara
É urgente uma política nacional de cuidados no Brasil
Raros, tumores neuroendócrinos podem levar até sete anos para diagnóstico
Doença crônica e rara, acromegalia expõe barreiras de diagnóstico e percepção de sinais de pacientes e profissionais de saúde
Pesquisa mostra histórico lento na aprovação de leis para pacientes com doenças raras
Muitos Somos Raros
Sobre
Expediente
Politica de Privacidade & Cookies
Facebook
A opinião dos articulistas e especialistas não reflete, necessariamente, a opinião da Conecta Saúde. | ©2020 Muitos Somos Raros -
Conecta Saúde
- Todos os direitos reservados.
Desktop Version
Mobile Version
We use cookies to ensure that we give you the best experience on our website. If you continue to use this site we will assume that you are happy with it.
Ok