Exercícios sobre Funções Orgânicas (com respostas explicadas) - Toda Matéria
https://www.todamateria.com.br/exercicios-funcoes-organicas/

🚀
Ferramentas de estudo por menos de R$1/dia
Quer mais? Acesso ilimitado por R$ 29,90/mês
ASSINAR TM +
Busque um tema
MENU
ENEM 2025
NOVO
Página Inicial ENEM
Plano de Estudos
Matérias do ENEM
Corretor de Redação
Exercícios ENEM
Simulados ENEM
Tira Dúvidas
Simulador SiSU
NOVO
Língua Portuguesa
Matemática
História
Inglês
Geografia
Mais Matérias
Biologia
Química
Física
Filosofia
Literatura
Sociologia
Educação Física
Todas as Matérias
Exercícios
ENEM
Matemática
Português
História
Biologia
Geografia
Física
Química
Todos os Exercícios
Ferramentas
Ajudante de Dever de Casa
Corretor de Redação
Exercícios
Gerador Referências Bibliográficas ABNT
ENEM 2025
NOVO
Página Inicial ENEM
Plano de Estudos
Matérias do ENEM
Corretor de Redação
Exercícios ENEM
Simulados ENEM
Tira Dúvidas
Simulador SiSU
NOVO
Nossas Matérias
Língua Portuguesa
Matemática
História
Inglês
Geografia
Biologia
Química
Física
Filosofia
Literatura
Sociologia
Educação Física
Todas as Matérias
Exercícios
ENEM
Matemática
Português
História
Biologia
Geografia
Física
Química
Todos os Exercícios
Ferramentas
Ajudante de Dever de Casa
Corretor de Redação
Exercícios
Gerador Referências Bibliográficas ABNT
Toda Matéria
Exercícios
›
Exercícios de Química
Exercícios sobre Funções Orgânicas (com respostas explicadas)
Adriana Campos
Professora de Química
Remover anúncios
As funções orgânicas agrupam compostos carbônicos com propriedades semelhantes.
Devido à existência de inúmeros substâncias formadas por carbono, esse tema é bastante utilizado nos exames para testar o conhecimento sobre a Química Orgânica.
Questão 1
1
. (UFRGS) Nos compostos orgânicos, além do carbono e do hidrogênio, é muito frequente a presença do oxigênio. Assinale a alternativa em que os três compostos apresentam oxigênio.
a) formaldeído, ácido acético, cloreto de etila.
b) trinitrotolueno, etanol, fenilamina.
c) ácido fórmico, butanol-2, propanona.
d) isooctano, metanol, metóxi-etano.
e) acetato de isobutila, metil-benzeno, hexeno-2.
Ver Resposta
Alternativa correta: c) ácido fórmico, butanol-2, propanona.
As funções que apresentam oxigênio em sua constituição são chamadas de Funções Oxigenadas.
Veja a seguir os compostos que possuem oxigênio no grupo funcional.
a) ERRADA. O cloreto de etila não possui oxigênio.
Composto
Função Orgânica
Formaldeído
Aldeído: R-CHO
Ácido acético
Ácido carboxílico: R-COOH
Cloreto de etila
Haleto de alquila: R-X
(X representa um halogênio).
b) ERRADA. A fenilamina não possui oxigênio.
Composto
Função Orgânica
Trinitrotolueno
Nitrocomposto: R-NO
2
Etanol
Álcool: R-OH
Fenilamina
Amina: R-NH
2
c) CORRETA. Os três compostos possuem oxigênio.
Composto
Função Orgânica
Ácido fórmico
Ácido carboxílico: R-COOH
Butanol-2
Álcool: R-OH
Propanona
Cetona: R
1
-CO-R
2
d) ERRADA. O isooctano não possui oxigênio.
Composto
Função Orgânica
Isooctano
Alcano: C
n
H
2n
+2
Metanol
Álcool: R-OH
Metóxi-etano
Éter: R
1
-O-R
2
e) ERRADA. O metil-benzeno e o hexeno-2 não possuem oxigênio.
Composto
Função Orgânica
Acetato de isobutila
Éster: R
1
-COO-R
2
Metil-benzeno
Hidrocarboneto aromático
Hexeno-2
Alceno: C
n
H
2n
Remover anúncios
Ainda com dúvidas? Pergunta ao
Ajudante IA
do Toda Matéria
Questão 2
2
. (PUC-RS) Para responder à questão a seguir, numere a coluna B, que contém alguns nomes de compostos orgânicos, de acordo com a coluna A, na qual estão citadas funções orgânicas.
Coluna A
Coluna B
1. Benzeno
Éster
2. Etóxietano
Hidrocarboneto
3. Metanoato de etila
Éter
4. Propanona
Cetona
5. Metanal
Aldeído
A sequência CORRETA dos números da coluna B, de cima para baixo, é:
a) 2 - 1 - 3 - 5 - 4.
b) 3 - 1 - 2 - 4 - 5.
c) 4 - 3 - 2 - 1 - 5.
d) 3 - 2 - 5 - 1 - 4.
e) 2 - 4 - 5 - 1 - 3.
Ver Resposta
Alternativa correta: b) 3 - 1 - 2 - 4 - 5.
(
3
) Éster
Metanoato de etila
Ésteres
são derivados de ácidos carboxílicos, onde o grupo funcional -COOH tem o hidrogênio substituído por uma cadeia carbônica.
(
1
) Hidrocarboneto
Benzeno
Hidrocarbonetos
são compostos formados por átomos de carbono e hidrogênio.
(
2
) Éter
Étoxietano
Éteres
são compostos em que o oxigênio está ligado à duas cadeias carbônicas.
(
4
) Cetona
Propanona
Cetonas
têm a carbonila (C=O) ligada à duas cadeias carbônicas.
(
5
) Aldeído
Metanal
Aldeídos
são compostos que possuem o grupo funcional -CHO.
Veja também:
Funções Orgânicas
Questão 3
3
. (Vunesp) Há quatro aminas de fórmula molecular C
3
H
9
N.
a) Escreva as fórmulas estruturais das quatro aminas.
Ver Resposta
Aminas são compostos que foram formados, teoricamente, a partir da amônia (NH
3
), no qual são substituídos os átomos de hidrogênios por cadeias carbônicas.
De acordo com essas substituições as aminas são classificadas em:
Primárias: nitrogênio ligado à uma cadeia carbônica.
Secundárias: nitrogênio ligado à duas cadeias carbônicas.
Terciárias: nitrogênio ligado à três cadeias carbônicas.
As quatro aminas que possuem a fórmula molecular C
3
H
9
N são isômeros, pois possuem a mesma massa molecular, porém estruturas diferentes.
Remover anúncios
b) Qual dessas aminas tem ponto de ebulição menor que as outras três? Justifique a resposta em termos de estrutura e forças intermoleculares.
Ver Resposta
Embora possuam a mesma fórmula molecular, as aminas possuem estruturas diferentes. Veja a seguir as substâncias e seus pontos de ebulição.
Embora possuam a mesma fórmula molecular, as aminas possuem estruturas diferentes e isso reflete no tipo de forças intermoleculares que essas substâncias realizam.
A ligação de hidrogênio é um tipo de interação molecular, em que o átomo de hidrogênio está ligado à uma molécula eletronegativa, como flúor, oxigênio ou nitrogênio..
Devido à diferença de eletronegatividade, estabelece-se uma ligação forte e a
trimetilamina
é a única que não possui esse tipo de ligação.
Veja como acontece as ligações de hidrogênio nas aminas primárias:
Por isso, a propilamina possui o maior ponto de ebulição. As fortes interações entre as moléculas dificulta a quebra das ligações e, consequentemente, a passagem para o estado gasoso.
Questão 4
4
. (UFAL) Considere os compostos orgânicos representados por:
Analise os compostos representados.
( ) Dois deles são aromáticos.
( ) Dois deles são hidrocarbonetos.
( ) Dois deles representam cetonas.
( ) O composto V é um dimetilcicloexano.
( ) O único composto que forma sais quer reagindo com ácidos ou com bases é o IV.
Ver Resposta
Resposta correta: F; V; F; V; V.
(
FALSA
) Dois deles são aromáticos.
Compostos aromáticos possuem ligações simples e duplas alternadas. Há apenas um aromático nos compostos apresentados, o fenol.
Fenol
(
VERDADEIRA
) Dois deles são hidrocarbonetos.
Hidrocarbonetos são compostos formados apenas carbono e hidrogênio.
Isopentano
Trans-1,4-dimetilcicloexano
(
FALSA
) Dois deles representam cetonas.
Cetonas são compostos que apresentam uma carbonila (C=O). Há apenas uma cetona nos compostos apresentados.
2-hexanona
(
VERDADEIRA
) O composto V é um dimetilcicloexano, um hidrocarboneto cíclico com dois radicais metil.
Trans-1,4-dimetilcicloexano
(
VERDADEIRA
) O único composto que forma sais quer reagindo com ácidos ou com bases é o IV.
O composto é um éster, cujo grupo funcional é -COO-.
Reação de saponificação: grupo éster reage com base e forma um sal.
Questão 5
5
. (UFRS) A seguir estão relacionados, os nomes químicos de seis compostos orgânicos e, entre parênteses, suas respectivas aplicações; e adiante na figura, as fórmulas químicas de cinco desses compostos. Associe-os adequadamente.
Compostos
Estruturas
1. ácido p-aminobenzóico
(matéria-prima de síntese do anestésico novocaína)
2. ciclopentanol
(solvente orgânico)
3. 4-hidróxi-3-metoxibenzaldeído
(sabor artificial de baunilha)
4.
-naftol
(matéria-prima para o inseticida carbaril)
5. trans-1-amino-2-fenilciclopropano
(antidepressivo)
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é
a) 1 - 2 - 3 - 4 - 5.
b) 5 - 3 - 1 - 2 - 4.
c) 1 - 4 - 3 - 5 - 2.
d) 1 - 5 - 4 - 3 - 2.
Ver Resposta
Alternativa correta: d) 1 - 5 - 4 - 3 - 2.
Ácido p-aminobenzóico
: ácido carboxílico com o grupo funcional -COOH ligado ao anel aromático com grupo amino.
Trans-1-amino-2-fenilciclopropano
: hidrocarboneto cíclico com duas ramificações: grupo amino e fenil.
-naftol
: fenol formado por dois anéis aromáticos.
4-hidróxi-3-metoxibenzaldeído
: composto misto formado por três grupos funcionais: aldeído (CHO), éter (-O-) e álcool (OH) ligados ao anel aromático benzeno.
Ciclopentanol
: álcool formado pela ligação da hidroxila (OH) à uma cadeia cíclica.
Remover anúncios
Questão 6
6
. (Enem/2012) A própolis é um produto natural conhecido por suas propriedades anti-inflamatórias e cicatrizantes. Esse material contém mais de 200 compostos identificados até o momento. Dentre eles, alguns são de estrutura simples, como é o caso do C
6
H
5
CO
2
CH
2
CH
3
, cuja estrutura está mostrada a seguir.
O ácido carboxílico e o álcool capazes de produzir o éster em apreço por meio da reação de esterificação são, respectivamente,
a) ácido benzoico e etanol.
b) ácido propanoico e hexanol.
c) ácido fenilacético e metanol.
d) ácido propiônico e cicloexanol.
e) ácido acético e álcool benzílico.
Ver Resposta
Alternativa correta: a) ácido benzoico e etanol.
a) CORRETA. Há a formação do Benzanoato de etila.
Quando um ácido e um álcool reagem em uma reação de esterificação há a produção de éster e água.
A água é formada pela junção da hidroxila do grupo funcional do ácido (COOH) e o hidrogênio do grupo funcional do álcool (OH).
O restante da cadeia carbônica do ácido carboxílico e do álcool se unem para originar o éster.
b) ERRADA. Há a formação do Propanoato de hexila.
c) ERRADA. Há a formação do Fenilacetato de metila.
d) ERRADA. Há a formação do Propanoato de ciclohexila.
e) ERRADA. Não ocorre esterificação, pois os dois compostos são ácidos.
Questão 7
7
. (Enem/2014) Você já ouviu essa frase: rolou uma química entre nós! O amor é frequentemente associado a um fenômeno mágico ou espiritual, porém existe a atuação de alguns compostos em nosso corpo, que provocam sensações quando estamos perto da pessoa amada, como coração acelerado e aumento da frequência respiratória. Essas sensações são transmitidas por neurotransmissores, tais como adrenalina, noradrenalina, feniletilamina, dopamina e as serotoninas.
Disponível em: www.brasilescola.com. Acesso em: 1 mar. 2012 (adaptado).
Os neurotransmissores citados possuem em comum o grupo funcional característico da função
a) éter.
b) álcool.
c) amina.
d) cetona.
e) ácido carboxílico.
Ver Resposta
Alternativa correta: c) amina.
a) ERRADA. A função éter é caracterizada por um oxigênio ligado à duas cadeias carbônicas.
Exemplo:
b) ERRADA. A função álcool é caracterizada por uma hidroxila ligada à cadeia carbônica.
Exemplo:
c) CORRETA. A função amina é observada em todos os neurotransmissores.
Os neurotransmissores são substâncias químicas que atuam como biossinalizadores, sendo divididos em: aminas biogênicas, peptídeos e aminoácidos.
As aminas biogênicas ou monoaminas são resultado da descarboxilação enzimática de aminoácidos naturais e são caracterizadas pela presença de nitrogênio, formando um grupo de compostos orgânicos nitrogenados.
d) ERRADA. A função cetona é caracterizada pela presença da carbonila: ligação dupla entre carbono e hidrogênio.
Exemplo:
e) ERRADA. A função ácido carboxílico é caracterizada pela presença do grupo -COOH.
Exemplo:
Questão 8
8
. (Enem/2015) Hidrocarbonetos podem ser obtidos em laboratório por descarboxilação oxidativa anódica, processo conhecido como eletrossíntese de Kolbe. Essa reação é utilizada na síntese de hidrocarbonetos diversos, a partir de óleos vegetais, os quais podem ser empregados como fontes alternativas de energia, em substituição aos hidrocarbonetos fósseis. O esquema ilustra simplificadamente esse processo
AZEVEDO, D. C.; GOULART, M. O. F. Estereosseletividade em reações eletródicas. Química Nova, n. 2, 1997 (adaptado).
Com base nesse processo, o hidrocarboneto produzido na eletrólise do ácido 3,3-dimetil-butanoico é o
a) 2,2,7,7-tetrametil-octano.
b) 3,3,4,4-tetrametil-hexano.
c) 2,2,5,5-tetrametil-hexano.
d) 3,3,6,6-tetrametil-octano.
e) 2,2,4,4-tetrametil-hexano.
Ver Resposta
Alternativa correta: c) 2,2,5,5-tetrametil-hexano.
a) ERRADA. Esse hidrocarboneto é produzido na eletrólise do ácido 3,3-dimetil-pentanoico.
b) ERRADA. Esse hidrocarboneto é produzido na eletrólise do ácido 4,4-dimetil-butanoico.
c) CORRETA. A eletrólise do ácido 3,3-dimetil-butanoico produz o 2,2,5,5-tetrametil-hexano.
Na reação, o grupo carboxílico é separado da cadeia carbônica e forma-se gás carbônico. Pela eletrólise de 2 mols de ácido, as cadeias se unem e formam um novo composto.
d) ERRADA. Esse hidrocarboneto é produzido na eletrólise do ácido 4,4-dimetil-pentanoico.
e) ERRADA. Esse hidrocarboneto não é produzido pela descarboxilação oxidativa anódica.
Remover anúncios
Questão 9
9
. (Enem/2012) A produção mundial de alimentos poderia se reduzir a 40% da atual sem a aplicação de controle sobre as pragas agrícolas. Por outro lado, o uso frequente dos agrotóxicos pode causar contaminação em solos, águas superficiais e subterrâneas, atmosfera e alimentos. Os biopesticidas, tais como a piretrina e a coronopilina, têm sido uma alternativa na diminuição dos prejuízos econômicos, sociais e ambientais gerados pelos agrotóxicos.
Identifique as funções orgânicas presentes simultaneamente nas estruturas dos dois biopesticidas apresentados:
a) Éter e éster.
b) Cetona e éster.
c) Álcool e cetona.
d) Aldeído e cetona.
e) Éter e ácido carboxílico.
Ver Resposta
Alternativa correta: b) Cetona e éster.
As funções orgânicas presentes nas alternativas são:
Ácido carboxílico
Álcool
Aldeído
Cetona
Éter
Éster
De acordo com os grupos funcionais apresentados acima, os que podem ser vistos simultaneamente nos dois biopesticidas são cetona e éster.
Questão 10
10
. (Enem/2011) A bile é produzida pelo fígado, armazenada na vesícula biliar e tem papel fundamental na digestão de lipídeos. Os sais biliares são esteroides sintetizados no fígado a partir do colesterol, e sua rota de síntese envolve várias etapas. Partindo do ácido cólico representado na figura, ocorre a formação dos ácidos glicocólico e taurocólico; o prefixo glico- significa a presença de um resíduo do aminoácido glicina e o prefixo tauro-, do aminoácido taurina.
UCKO, D. A. Química para as Ciências da Saúde: uma Introdução à Química Geral, Orgânica e Biológica. São Paulo: Manole,1992 (adaptado).
A combinação entre o ácido cólico e a glicina ou taurina origina a função amida, formada pela reação entre o grupo amina desses aminoácidos e o grupo
a) carboxila do ácido cólico.
b) aldeído do ácido cólico.
c) hidroxila do ácido cólico.
d) cetona do ácido cólico.
e) éster do ácido cólico.
Ver Resposta
Alternativa correta: a) carboxila do ácido cólico.
Essa é a fórmula feral da função amida:
Esse grupo é derivado de um ácido carboxílico em uma reação de condensação com o grupo amina.
Durante esse processo, haverá a eliminação de uma molécula de água, conforme a equação:
A carboxila (-COOH) presente no ácido cólico é capaz de reagir com o grupo amino (-NH
2
) de um aminoácido, como a glicina ou taurina.
Questão 11
Conteúdo exclusivo para assinantes
Toda Matéria+
Além de mais exercícios, tenha acesso a mais recursos para dar um up nos seus estudos.
Corretor de Redação para o Enem
Exercícios exclusivos
Estude sem publicidade
Assinar Toda Matéria+
Já é Toda Matéria+?
Faça seu login
Leia também:
Funções orgânicas
e
Funções oxigenadas
Para mais exercícios:
Exercícios sobre Hidrocarbonetos (com gabarito explicado)
Exercícios sobre Química Orgânica com gabarito
Exercícios sobre a nomenclatura dos éteres (com gabarito)
Adriana Campos
Professora de química e doutora em Ciências - Microbiologia Aplicada pela UNESP (2008).
Como citar?
CAMPOS, Adriana
.
Exercícios sobre Funções Orgânicas (com respostas explicadas).
Toda Matéria
,
[s.d.]
.  Disponível em: https://www.todamateria.com.br/exercicios-funcoes-organicas/. Acesso em:
Veja também
Exercícios sobre Química Orgânica com gabarito
Funções Orgânicas
Funções oxigenadas: definição, nomenclatura e exercícios
16 Exercícios sobre Hidrocarbonetos (com gabarito explicado)
Funções Nitrogenadas
Exercícios sobre isomeria plana (com gabarito explicado)
Exercícios sobre funções inorgânicas (com questões resolvidas)
Química Orgânica
Leitura Recomendada
16 Exercícios sobre Hidrocarbonetos (com gabarito explicado)
Exercícios sobre a Tabela Periódica
Exercícios de ligações químicas (com respostas explicadas)
Exercícios sobre distribuição eletrônica (com gabarito comentado)
Exercícios de Estequiometria (com gabarito explicado)
Exercício sobre modelos atômicos (com respostas explicadas)
Tópicos Relacionados
Química
Química Orgânica
Exercícios
Exercícios de Química
3º ano (Ensino Médio)
Exercícios 3º ano (Ensino Médio)
Toda Matéria
Inscreva-se
Remover anúncios
Remover anúncios
Remover anúncios
Remover anúncios
Remover anúncios
Bem-vindo ao Toda Matéria
Termos de Uso
e
Política de Privacidade
Nossas Matérias:
Língua Portuguesa
Matemática
História
Inglês
Geografia
Biologia
Química
Física
Filosofia
Literatura
Sociologia
Educação Física
Todas as Matérias
Populares
Últimas Matérias
Nossas Ferramentas:
ENEM
Plano de Estudos
Matérias do ENEM
Corretor de Redação Enem
Exercícios ENEM
Simulados ENEM
Tira Dúvidas IA
Ajudante de Dever de Casa
Exercícios
Gerador Referências Bibliográficas ABNT
Simulador SiSU
Acelere seu aprendizado
Assinar Toda Matéria+
Toda Matéria
: conteúdos escolares.
© 2011 - 2025
- Todos os direitos reservados.
Como Citar
Contato
Política de Privacidade
Sobre
Termos de uso
Anuncie
Conheça a equipe
Professor do Ano 2025
Siga-nos:
RSS Feed